Prothrombotic gene polymorphisms in young patients with cerebrovascular accident
Yazarlar (6)
Kuyaş Hekimler Öztürk Afyon Kocatepe Üniversitesi, Türkiye
Doç. Dr. Asuman ÖZGÖZ Kastamonu Üniversitesi, Türkiye
Doç. Dr. Fadime Mutlu Içduygu Afyon Kocatepe Üniversitesi, Türkiye
Yasemin Soysal Afyon Kocatepe Üniversitesi, Türkiye
Özge Yilmaz Küsbeci
Afyon Kocatepe Üniversitesi, Türkiye
Afyon Kocatepe Üniversitesi, Türkiye
Necat Imirzalioǧlu Afyon Kocatepe Üniversitesi, Türkiye
| Makale Türü |
Özgün Makale
(SCOPUS dergilerinde yayınlanan tam makale)
|
||
| Dergi Adı | Journal of Clinical and Analytical Medicine | ||
| Dergi ISSN | 1309-0720 Wos Dergi Scopus Dergi | ||
| Makale Dili | Türkçe | Basım Tarihi | 07-2013 |
| Cilt / Sayı / Sayfa | 4 / 4 / 273–276 | DOI | 10.4328/JCAM.1024 |
| UAK Araştırma Alanları |
Sağlık Bilimleri
|
||
| Özet |
| Amaç: Serebrovasküler hastalıklar, insidansı yaşla birlikte artan, genetik veçevresel faktörlerin etkilediği kompleks multifaktöryel bozukluklardır. Serebrovasküler hastalıklara ait risk faktörleri yaş, cinsiyet, ırk, hipertansiyon, diabetes mellitus, hiperkolesterolemi vb. olsa da 45 yaş altındaki genç serebrovasküler hastalarda genetik faktörler etiyolojide rol oynayabilmektedir. Buretrospektif çalışmada serebrovasküler olay geçirmiş genç erişkinlerde hastalığın oluşmasında etkisi olabileceği düşünülen protrombotik gen polimorfizmleri araştırılmıştır. Gereç ve Yöntem: 45 yaş altındaki genç serebrovasküler olay geçiren 43 hastada Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR)geni C677T ve A1298C polimorfizmleri ve Protrombin (Faktör II) G20210A,Faktör V Leiden G1691A protrombotik gen polimorfizmleri değerlendirildi.Bulgular: Serebrovasküler olay geçirmiş 43 genç erişkinde, MTHFR C677Tpolimorfizmi sıklığı %46.51 heterozigot, %9.3 homozigot, MTHFR A1298Cpolimorfizm sıklığı %39.47 heterozigot, %26.31 homozigot, Protrombin polimorfizm sıklığı %2.3 heterozigot, %2.3 homozigot, Faktör V Leiden polimorfizm sıklığı ise %9.3 heterozigot, olarak bulundu. Tartışma: Yapılan değerlendirme sonucu MTHFR geni C677T ve A1298C polimorfizmlerinin serebrovasküler olaylarda risk faktörü oluşturabileceği düşünülmüştür. Bu polimorfizmlerle birlikte sigara kullanımı, hipertansiyon ve aile öyküsünün bulunmasınında mevcut riski artırdığı gözlenmiştir. |
| Anahtar Kelimeler |
| Cerebrovascular accident | Genetic polymorphisms | Methylenetetrahydrofolate reductase |
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
| Atıf Sayıları | |
| Scopus | 1 |