Erratum: Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (The American Journal of Human Genetics (2018) 103(3) (431–439)(S0002929718302374)(10.1016/j.ajhg.2018.07.010))

AKPULAT, Uğur

doi:10.1016/j.ajhg.2018.10.002

Erratum: Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (The American Journal of Human Genetics (2018) 103(3) (431–439)(S0002929718302374)(10.1016/j.ajhg.2018.07.010))

Yazarlar
Dr. Öğr. Üyesi Uğur AKPULAT Kurum Bilgileri Tıp Fakültesi Temel Tıp Bilimleri Tıbbi Biyoloji Özgeçmiş Sayfası İletişim Bilgileri: (366)280-7226 Kastamonu Tıp Fakültesi Dekanlığı, Kastamonu Üniversitesi, Kuzeykent, Kastamonu Kastamonu Üniversitesi, Türkiye

Özet

(The American Journal of Human Genetics 103, 431–439; September 6, 2018) In the original version of this article, author Tracy Dixon-Salazar's name was incomplete. It now appears correctly here and online. The authors regret the error.

Anahtar Kelimeler

Makale Türü	Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği, araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri)
Makale Alt Türü	SCOPUS dergilerinde yayımlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale
Dergi Adı	American Journal of Human Genetics
Dergi ISSN	0002-9297
Makale Dili	İngilizce
Basım Tarihi	11-2018
Cilt No	103
Sayı	5
Sayfalar	826 / 0
Doi Numarası	10.1016/j.ajhg.2018.10.002

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Atıf Sayıları
SCOPUS	11

Erratum: Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (The American Journal of Human Genetics (2018) 103(3) (431–439)(S0002929718302374)(10.1016/j.ajhg.2018.07.010))

Akademisyenler > Uğur AKPULAT > Yayın Detayı

Erratum: Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (The American Journal of Human Genetics (2018) 103(3) (431–439)(S0002929718302374)(10.1016/j.ajhg.2018.07.010))

Paylaş