Biallelic Mutations in <i>ADPRHL2</i>, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (vol 103, pg 431, 2018)

AKPULAT, Uğur

doi:10.1016/j.ajhg.2018.10.002

Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (vol 103, pg 431, 2018)

Yazarlar (1)
Dr. Öğr. Üyesi Uğur AKPULAT Kurum Bilgileri Tıp Fakültesi Temel Tıp Bilimleri Tıbbi Biyoloji Özgeçmiş Sayfası İletişim Bilgileri: (366)280-7226 Kastamonu Tıp Fakültesi Dekanlığı, Kastamonu Üniversitesi, Kuzeykent, Kastamonu Kastamonu Üniversitesi, Türkiye

Devamını Göster

Özet

(The American Journal of Human Genetics 103, 431–439; September 6, 2018) In the original version of this article, author Tracy Dixon-Salazar's name was incomplete. It now appears correctly here and online. The authors regret the error.

Anahtar Kelimeler

Makale Türü	Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği, araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri)
Makale Alt Türü	Uluslararası alan indekslerindeki dergilerde yayımlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale
Dergi Adı	AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Dergi ISSN	0002-9297 Wos Dergi Scopus Dergi
Makale Dili	İngilizce
Basım Tarihi	11-2018
Cilt No	103
Sayı	5
Sayfalar	826 / 826
Doi Numarası	10.1016/j.ajhg.2018.10.002

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Atıf Sayıları
WoS	7
SCOPUS	11

Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (vol 103, pg 431, 2018)

Akademisyenler > Uğur AKPULAT > Yayın Detayı

Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (vol 103, pg 431, 2018)

Paylaş