Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (vol 103, pg 431, 2018)
Yazarlar (1)
Doç. Dr. Uğur AKPULAT Kastamonu Üniversitesi, Türkiye
| Makale Türü |
Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği,
araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri)
(Uluslararası alan indekslerindeki dergilerde yayınlanan teknik not,
editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale)
|
||
| Dergi Adı | American Journal of Human Genetics | ||
| Dergi ISSN | 0002-9297 Wos Dergi Scopus Dergi | ||
| Makale Dili | İngilizce | Basım Tarihi | 11-2018 |
| Cilt / Sayı / Sayfa | 103 / 5 / 826–826 | DOI | 10.1016/j.ajhg.2018.10.002 |
| Makale Linki | http://www.cell.com/article/S0002929718303549/pdf | ||
| UAK Araştırma Alanları |
Sağlık Bilimleri
|
||
| Özet |
| (The American Journal of Human Genetics 103, 431–439; September 6, 2018) In the original version of this article, author Tracy Dixon-Salazar's name was incomplete. It now appears correctly here and online. The authors regret the error. |
| Anahtar Kelimeler |
Science Direct
Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (vol 103, pg 431, 2018)
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
| Atıf Sayıları | |
| Scopus | 11 |