Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (vol 103, pg 431, 2018)
Yazarlar (1)
Doç. Dr. Uğur AKPULAT Kastamonu Üniversitesi, Türkiye
| Makale Türü |
Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği,
araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri)
(SCI, SSCI, AHCI, SCI-Exp dergilerinde yayınlanan teknik not,
editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale)
|
||
| Dergi Adı | American Journal of Human Genetics (Q1) | ||
| Dergi ISSN | 0002-9297 Dergi Bilgileri (2018) | ||
| Makale Dili | İngilizce | Basım Tarihi | 11-2018 |
| Cilt / Sayı / Sayfa | 103 / 5 / 826–826 | DOI | 10.1016/j.ajhg.2018.10.002 |
| Makale Linki | http://www.cell.com/article/S0002929718303549/pdf | ||
| UAK Araştırma Alanları |
Sağlık Bilimleri
|
||
| Özet |
| (The American Journal of Human Genetics 103, 431–439; September 6, 2018) In the original version of this article, author Tracy Dixon-Salazar's name was incomplete. It now appears correctly here and online. The authors regret the error. |
| Anahtar Kelimeler |
Science Direct
Biallelic Mutations in ADPRHL2, Encoding ADP-Ribosylhydrolase 3, Lead to a Degenerative Pediatric Stress-Induced Epileptic Ataxia Syndrome (vol 103, pg 431, 2018)
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
| Atıf Sayıları | |
| Web of Science | 7 |
| Scopus | 11 |